Wie zijn wij? Sinds 1984 richt Oxford Global Resources zich op het opbouwen van vertrouwen bij elke interactie. We zijn er trots op langdurige relaties op te bouwen met de knapste koppen in de industrie, terwijl we doorgaan met het initiatieven te identificeren en te stimuleren die de zaken van onze klanten vooruit helpen. Oxford staat bekend om ons ongeëvenaarde vermogen om het juiste talent te leveren. Nu.® Als toonaangevend detacherings- en consultancybedrijf met kantoren in Noord-Amerika en Europa richten we ons op het proactief opbouwen van een netwerk van hoogopgeleide professionals in 4 belangrijke disciplines - Life Sciences, IT, Lab Services & Engineering - om ons meest waardevolle bezit, onze klanten, te helpen hun doelen te bereiken.
Als Sales Account Manager in onze gespecialiseerde Lab Services Business sta je voortdurend in contact met nieuwe en huidige klanten in heel Europa, communiceren met nieuwe en huidige klanten in Europa en de rest van de wereld om inzicht te krijgen in hun kritische vaardigheden, consultingbehoeften, budgetten en meer. Met een focus op het vertegenwoordigen van het volledige bereik van onze diensten, identificeer je nieuwe kansen door het opbouwen van relaties op te bouwen met je huidige en toekomstige klanten om de groei van je accounts te ondersteunen. Je begint aan een intensief trainingsprogramma dat je de tools en kennis geeft die je nodig hebt om en ontdek je hoe het is om een onbeperkt winstpotentieel te hebben. Als je een energieke, zelfgemotiveerde netwerker bent, zul je een uiterst lonende verkoopcarrière ontwikkelen
Verantwoordelijkheden:
- Opbouwen van hoogwaardige relaties met nieuwe en bestaande klanten
- Een goede verstandhouding opbouwen en relaties met klanten versterken om advieskansen te ontdekken.
- Onderhandelen over tarieven met klanten.
- Verantwoordelijk voor pre-sale planning en post-sale uitvoering.
- Werk samen met Recruiters om optimale matches met kandidaten te vinden.
- Manage consultants tijdens hun opdracht voor Oxford.
- Voer klantinformatie en alle communicatienotities in de database in.
- Bedrijfsontwikkeling: Creëer uitgaande leadgeneratiecampagnes door profilering en onderzoek naar nieuwe klanten om uw klantendatabase op te bouwen.
- Voer uitgaande telefoongesprekken en prospectiecampagnes uit om leads te genereren en te klantenbestand te ontwikkelen.
Kwalificaties:
Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden in het Nederlands & Engels - andere belangrijke Europese talen zou gunstig zijn.
Zelfgemotiveerd, energieke persoonlijkheid, wendbaar.
Competitief, doelgericht ingesteld om productiedoelen te halen en te overtreƯen.
Enige ervaring in de wetenschap/laboratorium of een wetenschappelijk gerichte opleiding is een duidelijk voordeel zijn.
Het vermogen om te multitasken in een snelle omgeving.
Wat wij bieden:
- Concurrerend, gecombineerd pakket van basissalaris, niet-beperkte commissies en diverse andere bonusmogelijkheden.
- Een dynamische carrièremogelijkheid met reiskansen naar klantlocaties in heel Europa, en naar onze eigen kantoren in Cork, Barcelona, Düsseldorf, Antwerpen en Zug.
- De kans om unieke, zeer gespecialiseerde personeelsoplossingen te verkopen en een betrouwbare partner te worden voor een aantal van de grootste en beste bedrijven in Europa partner te worden van enkele van de grootste en beste bedrijven ter wereld.
- Een coöperatieve werkomgeving waar je je als individu kunt ontplooien en weet dat je bij elke stap wordt ondersteund je bij elke stap ondersteund wordt.
- Teambuildingactiviteiten en sociale evenementen binnen en buiten het kantoor.
- Voortdurende training en carrièremogelijkheden.
- Mogelijkheid voor goed presterende medewerkers om in aanmerking te komen voor de President's Club.
Expert in quality? Are you looking for a role in which you can ensure that materials in the biopharmaceutical sector follow top quality standards? Do you have experience dealing with suppliers in the industry? Read on!
About the ClientOur client is a globally recognized organization in the biotech and pharmaceutical space, celebrated for its innovative manufacturing processes and commitment to quality. Operating within a highly regulated environment, they prioritize cutting-edge research, strict compliance, and continuous improvement.
Job DescriptionIn this position, you will manage and optimize the qualification of suppliers and raw materials to ensure alignment with GMP standards and regulatory requirements. Your role involves maintaining accurate data within quality systems, overseeing compliance-related metrics, and addressing potential risks. You will collaborate with cross-functional teams to handle deviations, change controls, and quality alerts. By ensuring proper oversight of suppliers and raw materials, you will play a vital part in safeguarding the company's high-quality output.
ResponsibilitiesOversee supplier and raw material qualification processes in accordance with GMP and internal standards.Maintain up-to-date documentation, SOPs, and systems (e.g., SAP, TrackWise) for supplier and material data.Coordinate material qualification activities for manufacturing needs.Manage deviations, CAPAs, and change controls in a timely manner.Gather and analyze KPI data related to supplier performance and material services.Escalate critical quality issues to the appropriate stakeholders promptly.Collaborate closely with internal and external teams to ensure consistent quality standards.
RequirementsDegree in Biology, Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences, or a related field.At least 3 years of experience in supplier or material qualification in biotech, pharma, food, or chemical sectors.Experience with GMP regulations and quality management systems.Proficiency in software tools such as SAP, LIMS, or similar platforms.Demonstrated ability to handle deviations, CAPA, and change control processes.Fluency in English; German language skills are an advantage.
BenefitsSalary between 13,000 - 15,000 CHF per monthTemporary role of 6 monthsInternational environmentContract via Oxford Global Resources
Vacancy reference number: 25567
Möchten Sie Ihre Karriere in der Bioverfahrenstechnik auf ein neues Niveau heben? Wir haben eine hervorragende Gelegenheit für Sie! Über den KundenUnser Kunde ist bekannt für die Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika über hochmodernen Anlagen. Mit Dutzenden von Jahren in der Branche hat sich das Unternehmen zu einem zentralen Akteur im Pharmasektor entwickelt, der umfassende Lösungen von der präklinischen bis zur kommerziellen Phase anbietet. StellenbeschreibungUnser Kunde sucht einen Prozessingenieur für die Entwicklung und Implementierung von Systemen zur Steigerung der Effizienz während des gesamten Produktionszyklus. Der Ingenieur wird kosteneffiziente Prozesse und Anlagen entwerfen, bestehende Systeme bewerten und Verbesserungen zur Kostensenkung und Produktivitätssteigerung empfehlen. ZuständigkeitenEntwicklung und Implementierung von Systemen zur Optimierung von Produktionsprozessen.Beaufsichtigung von Projekten zur Prozessentwicklung unter Gewährleistung von Sicherheit und Effizienz.Entwerfen von Prozessen und Anlagen, die kosteneffizient sind und das Budget einhalten.Bewertung aktueller Prozesse und Verbesserungsvorschläge zur Kostensenkung und Produktivitätsverbesserung.Konfigurieren von Fertigungssystemen zur Verbesserung der Nachhaltigkeit und Rentabilität.Implementieren von Methoden und Prozessdesigns, Erstellen von Prototypen und Durchführen der erforderlichen Tests und Änderungen.
AnforderungenHochschulabschluss in Biologie, Chemie, Biochemie, pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.1-3 Jahre Erfahrung in der Verfahrenstechnik.Erfahrung in der Arbeit in GMP-Einrichtungen.Fließende englische Sprachkenntnisse; deutsche Sprachkenntnisse sind von Vorteil.Fähigkeit, vor Ort in Vollzeit zu arbeiten. LeistungenGehalt zwischen 12.500 - 14.250 CHF pro MonatBefristete Stelle für 6 MonateInternationales UmfeldVertrag über Oxford Global Resources Referenznummer der Vakanz: 25575
Wir suchen einen QC-Analysten, der in einem biopharmazeutischen Unternehmen arbeiten möchte.
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen für Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Lösungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschönen Wallis ermöglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs- und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.
Stellenbeschreibung
Diese Position umfasst die Durchführung von Routine-Qualitätskontrollanalysen in einem GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf LC-MS-Techniken. Sie entwickeln und validieren Methoden und stellen die Einhaltung strenger Qualitätsstandards sicher. Sie bedienen Laborgeräte, analysieren Produktproben und führen präzise Dokumentation. Die Position ist dem QC-Leiter unterstellt und bietet einen ausgezeichneten Einstieg in die pharmazeutische Industrie.
VerantwortlichkeitenDurchführung von routinemäßigen Qualitätskontrolltests mit Schwerpunkt auf LC-MS-Analysen unter GMP-Bestimmungen.Entwicklung und Validierung von Analysemethoden zur Gewährleistung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse.Bedienen, Kalibrieren und Warten von QC-Laborgeräten und -maschinen.Analysieren und dokumentieren Sie Testergebnisse, um die Übereinstimmung des Produkts mit den Qualitätsstandards zu bestätigen.Handhabung und Verarbeitung von Proben, Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Lagerung und Protokollierung.Führen des Probeninventars und Beaufsichtigung geeigneter Entsorgungsverfahren.Mitwirkung an routinemäßigen Wartungs- und Hausmeistertätigkeiten im Labor.Unterstützung von Materialfreigabeprozessen in Abstimmung mit der QC-Leitung.
AnforderungenBereitschaft zum Arbeitsbeginn am 1. Mai.Wohnhaft im Wallis oder bereit, in die Region Wallis umzuziehen.EFZ oder Bachelor-Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten.1-4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle.Vertrautheit mit Chromatographietechniken ist von großem Vorteil.Fließend in Deutsch; Englischkenntnisse sind sehr wünschenswert.
Interested in equipment qualification? Do you want a dynamic, hands off role that ensures quality is held to the highest standards? Read on!
About the Client
Our client is a leading biotechnology company at the forefront of pharmaceutical innovation, specializing in advanced therapies for rare diseases. With a strong presence in Switzerland, they provide a dynamic and international work environment, offering employees the opportunity to collaborate on groundbreaking projects in quality control and laboratory systems. Job DescriptionOur client is seeking a Lab Equipment Acquisition and Compliance Associate to support the acquisition and qualification of quality control (QC) laboratory equipment. In this role, you will coordinate with vendors and internal teams to ensure the right laboratory instruments are acquired and meet regulatory and data integrity requirements. This position offers a great entry point into quality excellence, validation, and lab management while allowing you to build expertise in equipment qualification processes.
ResponsibilitiesSupport the end-to-end acquisition process of laboratory equipment, ensuring compliance with GxP requirements.Assist in writing technical and qualification requirements for new instruments.Collaborate with internal and external stakeholders to ensure the equipment meets operational needs.Contribute to the development and updating of procedures related to laboratory instrumentation.Help review and interpret vendor IQ/OQ reports, ensuring any gaps are addressed.Ensure laboratory systems align with GxP and data integrity standards.Write and maintain documentation in German and English.Support project teams in instrument implementation and life cycle management. RequirementsBachelor's or Master's degree in Biotechnology, Chemistry, Microbiology, or a related field.1-3 years of experience in a GMP-regulated laboratory environment.Basic understanding of equipment qualification processes (IQ, OQ).Strong ability to work cross-functionally with technical and non-technical teams.Fluent in German and English (written and spoken).Interest in quality systems, compliance, and project coordination.Ability to handle documentation and regulatory requirements with attention to detail.
Benefits12 month contract with a possibility of extension.International team.Opportunities to learn and grow in a hands-off laboratory role.13th month and pension plan.
Do you have a degree in the pharmaceutical, chemical, or biotechnology field and are eager to work in laboratory-related roles in 2025? We are expecting a number of interesting positions in manufacturing, R&D, and quality at our client's laboratories in Switzerland. If this is something you might be looking for, read on!
Overview
With our scientific background and our expertise connecting with talented professionals, we work with the biggest players in the pharmaceutical, chemical, and food industry. Some of these clients have laboratories in Switzerland, and we are anticipating a variety of roles at their sites in the coming months. This is primarily, but not limited to, the Zurich and Basel areas and surrounding.
ProfileIn possession of an EFZ, bachelor, or master degree in a field such as chemistry, biology, pharmacy, food sciences, biotechnology, and related.Looking for a career change or to start your career in the industry in 2025.Interested in hearing about new job opportunities in research and development, lab support, quality control, quality assurance, and more.Apply to this vacancy to join our database of candidates and get a chance to work in companies where you could ultimately have a significant impact in the lives of many!
Up- and down- stream process specialists wanted! Out client is looking for USP and DSP oriented candidates to work at their biopharmaceutical site. We are open to people from various levels working hands on in the manufacturing process, if that sounds like you, don't hesitate to apply!
About the ClientOur client is a global leader in life sciences and biotechnology, providing innovative solutions for pharmaceutical, biotech, and clinical research industries. With state-of-the-art facilities in Switzerland, they specialize in biologics manufacturing, sterile drug production, and advanced analytical services. Employees benefit from a collaborative and international work culture, access to the latest technologies, and the opportunity to contribute to groundbreaking innovations in medicine
Job DescriptionThis role involves carrying out biopharmaceutical production activities in either upstream (USP) or downstream (DSP) processing. Depending on your expertise, you could be responsible for preparing media, buffers, and equipment, running automated systems, executing manufacturing activities, more, all while ensuring strict adherence to GMP and safety protocols. Additionally, you could participate in troubleshooting, process optimization, and technology transfer projects to support the introduction of new products and maintain operational excellence.
ResponsibilitiesPerform daily manufacturing activities in USP or DSP, including media/buffer preparation, cell culture, purification, and equipment cleaning (CIP, COP, SIP).Operate and oversee bioreactors, chromatography systems, filtration units, and other bioprocess equipment within a GMP-compliant setting.Support process optimization by analyzing production parameters and proposing efficiency improvements.Troubleshoot equipment issues and process deviations, escalating as needed to team leads.Execute cleaning, sterilization, and buffer/media preparation protocols in compliance with established procedures.Ensure proper batch documentation, data recording, and regulatory compliance in alignment with SOPs.
RequirementsIn possession of an EFZ, bachelor, or master degree in a field such as chemistry, biology, pharmaceutical, food, biotechnology, or related.1-5 years of experience in USP or DSP in the industrial sector.GMP experience and good understanding of GMP/GLP regulations.Fluent in English or German.Hands-on mentality.
Haben Sie einen Abschluss im Beriech Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie und möchten Sie im Jahr 2025 in einem Labor oder laborbezogenen Positionen arbeiten? Wir erwarten eine Reihe interessanter Stellen in den Bereichen Produktion, F&E und Qualität in den Laboren und Anlagen unserer Kunden in der Schweiz. Wenn dies etwas ist, wonach Sie suchen, lesen Sie weiter!
Überblick
Dank unseres wissenschaftlichen Hintergrunds und unseres Fachwissens, das uns mit talentierten Fachleuten verbindet, arbeiten wir mit den größten Unternehmen der Pharma-, Chemie- und Lebensmittelindustrie zusammen. Einige dieser Kunden haben Labore und Anlagen in der Schweiz, und wir erwarten in den kommenden Monaten eine Vielzahl Positionen an diesen Standorten. Dies betrifft hauptsächlich, aber nicht ausschließlich, den Raum Zürich und Basel und Umgebung.
Profil Sie verfügen über einen EFZ, Bachelor- oder Master-Abschlusses in Bereichen wie Chemie, Biologie, Pharmazie, Lebensmittelwissenschaften, Biotechnologie und verwandten Gebieten. Sie möchten sich beruflich verändern oder Ihre Karriere in der Branche im Jahr 2025 starten. Sie sind an neuen Stellenangeboten in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Laborunterstützung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und anderen interessiert. Bewerben Sie sich auf dieses Angebot, um in unsere Kandidatendatenbank aufgenommen zu werden und die Chance zu erhalten, in Unternehmen zu arbeiten, wo Sie letztendlich einen bedeutenden Einfluss auf das Leben vieler Menschen haben können!
Looking for an opportunity to enhance your resume with experience working at a leader in the biopharmaceutical industry? Or are you in between jobs, open for short term projects? We might have something for you!
About the Client
The company is a leading player in the life sciences industry, with a strong presence in Switzerland and a reputation for excellence in pharmaceutical production. At this facility, they drive innovation across the entire biopharmaceutical lifecycle, offering a cutting-edge working environment in one of Europe's most important biotech hubs. Employees benefit from an international and collaborative culture, as well as a stunning location.
Job Description
We are looking for a temporary USP specialist to support and optimize large-scale upstream processing activities within a cGMP biopharmaceutical production environment. This position involves process design, automation, scale-up, and technical support for large-scale production. The role requires a strong understanding of upstream processing, compliance with GMP standards, and the ability to drive process improvements in a dynamic manufacturing environment.
ResponsibilitiesLead upstream process optimization, troubleshooting, and continuous improvement initiatives.Support tech transfer activities and ensure successful scale-up of upstream processes.Develop and maintain GMP documentation, including SOPs, deviations, and CAPAs.Oversee automation, bioreactor operations, and media/buffer preparation.Ensure compliance with GMP, safety, and quality requirements in all production activities.Collaborate with cross-functional teams, including quality, validation, and engineering.Conduct process monitoring, data analysis, and reporting to drive operational efficiency.Provide technical expertise for process development and production teams.
RequirementsUniversity degree (BSc, MSc, or higher) in Biotechnology, Bioprocess Engineering, or Life Sciences.3-6 years of experience in a GMP-regulated biopharmaceutical environment.Strong knowledge of bioreactor operation, media/buffer preparation, and process control.Experience with process automation and troubleshooting (DeltaV or similar) is a plus.Fluency in English; German is a plus.
BenefitsTemporary contract through Oxford Global Resources.Insurance and pension.
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit anerkannter biopharmazeutischer Hersteller mit Sitz in Bern, Schweiz, der sich auf lebensrettende Therapien aus Plasma und hochmoderne rekombinante Technologien spezialisiert hat. Das Unternehmen ist bekannt für seine innovativen Produktionsanlagen und die Einhaltung höchster regulatorischer Standards und bietet ein erstklassiges Umfeld für Fachleute, die im Bereich der Biowissenschaften vorankommen wollen.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen erfahrenen Production Operator (m/w), der die hochpräzisen Herstellungsprozesse für therapeutische Produkte überwacht. Diese Aufgabe umfasst die Bedienung und Überwachung hochmoderner Abfüll- und Pasteurisierungssysteme in einem GMP-geregelten Umfeld. Idealerweise bringen Sie einen fundierten Hintergrund in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion und eine proaktive Denkweise mit. Es handelt sich um eine schichtbasierte Position, die auch Wochenenden umfasst.
VerantwortlichkeitenBedienung und Überwachung automatisierter Abfüllanlagen in einer sterilen pharmazeutischen UmgebungBeaufsichtigung der Pasteurisierung von Lösungen auf Albuminbasis in mehreren thermischen EinheitenGenaue Eingabe und Pflege elektronischer Chargenprotokolle (EBR)Verwaltung von temperaturgesteuerten Inkubationsräumen gemäß den festgelegten ParameternWartung der Geräte und Fehlerbehebung gemäß den SOP-RichtlinienDurchführung von routinemäßigen Reinigungs- und Desinfektionsaufgaben zur Einhaltung der GMP-StandardsDurchführung von Materialtransporten mit motorisierten Palettenhebern und elektrischen BodenfräsenSicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts- und Sicherheitsprotokolle
AnforderungenAbgeschlossene Lehre (EFZ) in Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten BereichNachgewiesene Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen ProduktionsumfeldSicheres Verständnis für GMP-konforme AbläufeAusgeprägte Vertrautheit mit Chargendokumentationssystemen und ProzesskontrollenBereitschaft zu Schichtwechseln, auch am frühen Morgen und späten AbendBereitschaft zur Arbeit an Wochenenden im Rahmen eines geplanten SchichtplansFließende Beherrschung der deutschen Sprache (in Wort und Schrift)Hohes Maß an Aufmerksamkeit für Details und Einhaltung von Sicherheitsverfahren
