Sluit je aan bij ons team in De Bilt als Bioprocess Technician en maak een impact in de biotechnologie!
Welkom in ons team
Wij zoeken collegas met oog voor detail, die graag werken binnen een biotech-omgeving waar vaccins gemaakt worden die het verschil maken. Bij onze productielocatie De Bilt maken we kippenvaccins voor meer dan 100 landen. Met deze vaccins verbeteren we het leven van dieren en dragen we bij aan voedselveiligheid in de wereld. Er werken bij ons zo'n 80 mensen. Dit jaar nemen we onze nieuwbouw-productieruimte in gebruik, waarmee we aan de groeiende vraag naar onze vaccins kunnen blijven voldoen.
Met enthousiaste collega's, samenwerking, en een goede planning zorgen wij voor een leuke maar uitdagende werkomgeving.
Over de functie
Bioprocess Technicians zijn onze belangrijke uitvoerders van de productiehandelingen die leiden tot onze kwalitatief hoogwaardige vaccins. Je werkt in de diverse processtappen waarbij vaccins gemaakt worden. Dit doe je volgens strenge GMP ('good manufacturing practices')- en veiligheidsregels.!
Voor ieder proces dat je uitvoert word je intern getraind. In de trainingsfase leer je onder andere hoe je werkt in onze A-klasse cleanrooms, en hoe je onze apparatuur bedient. Je leert onze bedrijfswerkwijze en werkdocumenten kennen, en krijgt overzicht van onze processen. We trainen je om all-round te worden: zo kan je bijvoorbeeld een zieke collega uit een ander proces vervangen zodat onze productie door kan blijven gaan. Het zorgt er ook voor dat geen dag gelijk is aan de vorige!
Als je wilt werken in een (biologische) productieomgeving, biedt ons bedrijf je een mooi startpunt voor jouw carrière door praktische werkzaamheden op de werkvloer te begrijpen en beheersen.
Taken en verantwoordelijkheden omvatten:
Je draagt bij aan het produceren van vaccins in een productiefaciliteit in cleanrooms. Je werkt nauwgezet en volgt GMP werkdocumenten zoals voorschriften en werkinstructies. Jóuw handtekening op documenten geeft aan dat jíj betrouwbaar en kwalitatief werk hebt afgeleverd! Meewerken aan verschillende processen die zowel buiten als in cleanrooms plaatsvinden. Hierbij kan je een ondersteunende rol hebben, of een ‘staande rol' onder klasse B of A, afhankelijk van de planning, en je training en ervaring. Werken in een cleanroom kan uitdagend zijn: je loopt soms langere tijd in beschermend pak, en voert fysieke, herhalende handelingen uit zoals het uitgieten van rolflessen of het verplaatsen van karren of steriele materialen. Je let op het welzijn van jezelf én je collega's. Ook ondersteunend werk (zoals opbouw apparatuur, schoonmaak-procedures, cleanroom voorbereiding) is nét zo goed cruciaal is voor een succesvol eindproduct, en je handelt hier naar. Opmerken van afwijkingen op de voorschriften, en je volgt deze op door bijvoorbeeld het melden van een storing bij de technische dienst. Je weet in te schatten wat de impact van een afwijking kan zijn, en weet wanneer je hulp van een expert of collega inschakelt. Je bent behulpzijn bij het oplossen van storingen. Je verbetert de processen waar je bij betrokken bent. Dat kan iets kleins zijn, zoals een “quick fix” dat ons werk iets makkelijker maakt. Of iets groters, zoals deelname in een (afdelings)project om een huidig proces te optimaliseren.
Jouw profiel
Een afgeronde opleiding op MBO 3 of 4 niveau of een relevante HBO-opleiding (zoals HLO); óf relevante werkervaring in een GMP productieomgeving (food, feed, pharma) Je praat, schrijft en leest duidelijk en helder in het Nederlands Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is gewenst. Je wilt werken in een hoogbiologische, dynamische productieomgeving Je bent bereid tot het volgen van interne opleidingen Je volgt voorschriften en procedures nauwkeurig Je werkt zelfstandig, en pakt werkzaamheden zelf op Voldoe je nog niet (helemaal) aan deze functie-eisen maar denk je dat je toch een goede kandidaat bent? Ook dan zien we je sollicitatie graag tegemoet.
Wij bieden
Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:
Een competitief salaris 35,5 vakantiedagen 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering Incentive Plan Een uitstekend pensioen Reiskostenvergoeding Verschillende trainingsmodules
Stap in de wereld van innovatieve diergeneeskunde en maak het verschil als Coordinator Antigeen Productie Pilot! Bij onze unieke pilot plant in Boxmeer, onderdeel van een internationaal netwerk, speel je een cruciale rol in de productie van veilige antigenen voor vaccins die de kwaliteit van leven van dieren wereldwijd verbeteren.
Welkom in ons team
De site Boxmeer maakt deel uit van ons internationale Animal Health netwerk en produceert en verpakt diergeneesmiddelen voor de wereldwijde markt. Onze afdeling is verantwoordelijk voor alle activiteiten die nodig zijn voor de productie van een kwalitatief goed en veilig antigeen. Deze antigenen worden vervolgens gebruikt om vaccins te maken welke ervoor zorgen dat de kwaliteit van leven voor dieren overal ter wereld verbeterd wordt.
Bacto productie produceert bacteriële antigenen welke de actieve component vormen van diverse innovatieve vaccins. De productie vindt plaats in small en large scale stainless steel bioreactoren en maakt gebruik van single use bioreactor technologie.
De pilot plant binnen de afdeling is uniek binnen het netwerk en heeft daarom strategisch belang. De verbreding van de inzetbaarheid wordt beschouwd als een optimalisatie, zowel vanuit de afdeling als het bredere netwerk. Dit omvat onder andere schaalverkleining, digitalisatie, automatisering, het testen en implementeren van nieuwe sensoren, en initiatieven in het kader van 'green by choice'
Over de functie
Als Coordinator Antigeen Productie Pilot stuur je indirect het Bacto pilot plant team van 2-6 personen aan. Je hebt geen leidinggevende verantwoordelijkheden, maar werkt nauw samen met de direct leidinggevende en bent betrokken bij en leidt multidisciplinaire projecten gericht op het verbeteren en optimaliseren van productieprocessen.
Je aanwezigheid op de werkvloer is belangrijk voor coaching en ondersteuning tijdens de productie. Je fungeert als schakel tussen het management van de Bacto-afdeling en (senior) Bioprocess Technicians.
Als coördinator neem je het voortouw bij verbeteringen, houd je toezicht op de kwaliteit, herken je afwijkingen en draag je bij aan de strategievorming van de afdeling.
Taken en verantwoordelijkheden omvatten:
Operationeel aansturen en coachen van het Bacto pilot plant team en fungeren als het eerste aanspreekpunt bij rootcause analyses. Kennis van procesvoering en verantwoordelijk voor naleving van richtlijnen en voorschriften. Uitbreiden van de inzetbaarheid van de pilot plant door procesoptimalisatie, digitalisatie en onderhoud van contacten met stakeholders. Vastleggen van handelingen en finaliseren van batchdocumentatie, inclusief rapportage aan het management over afwijkingen en verbeteringen. Uitvoeren van trendanalyses en productiedata-analyse, en trainen in MPS-tools zoals kaizen en 8StepSPS voor kennisoverdracht en probleemoplossing. Heb je een hands-on mentaliteit en ben je flexibel ingesteld, dan bij jij de collega die we zoeken!
Jouw profiel
HBO werk- en denkniveau in biotechnologie, procestechnologie, biologie of een vergelijkbaar vakgebied, Minimaal 3 jaar ervaring in een complexe productieomgeving (bij voorkeur aseptisch, cleanroom of biosafety cabinet). Goede sociale en communicatievaardigheden in zowel Nederlands als Engels, en ervaring met rapportage, trendanalyse en probleemoplossing. Yellow Belt gecertificeerd of bereidheid deze te behalen, met een focus op continue leren en ontwikkelen. Ervaring met change management, zowel proces- als people change, en een hoog veiligheids- en kwaliteitsbewustzijn, inclusief GMP-ervaring. Bekwaam in het werken met SAP, Reliance en andere productiesystemen, en in staat om trainingen op te zetten en te geven. Stressbestendig, teamplayer en in staat om prioriteiten te stellen.
Wij bieden
Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:
Een competitief salaris 35,5 vakantiedagen 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering Incentive Plan Een uitstekend pensioen Reiskostenvergoeding Verschillende trainingsmodules
Wil jij ook werken voor een organisatie die het leven van mensen en dieren verbetert? Onze Animal Health locatie in Boxmeer is uitgegroeid tot dé wereldwijde producent van vaccins en geneesmiddelen voor dieren! Voor deze hightech locatie, waar belangrijke medicijnen worden geproduceerd voor boerderij- en huisdieren wereldwijd, zoeken we een:
Maintenance Technician - zevendagenrooster
Welkom in ons team
Je bent onderdeel van Integrated Process Team (IPT) Live Vaccines. Binnen dit team worden in groot volume vaccines geproduceerd en afgevuld. Het Maintenance & Reliability team (M&R team) is verantwoordelijk voor de technische equipment. Als Maintenance Technician (Storings- en Onderhoudsmonteur) ben je binnen M&R verantwoordelijk voor het structureel oplossen van uiteenlopende technische problemen op zowel mechanisch, pneumatisch, hydraulisch, elektrisch en industriële automatiseringsvlak.
Over de rol
Je analyseert en verhelpt zelfstandig, of onder supervisie van de Senior Maintenance Technician, technische storingen en bewaakt richtlijnen en procedures. Ook kom je met verbetervoorstellen om de beschikbaarheid en betrouwbaarheid aan onze equipment te waarborgen of te verhogen. Je plant in overleg met de Werkvoorbereiders uitvoerende werkzaamheden. Hiervoor onderhoud je zelfstandig contacten met interne en externe partijen en coördineer en begeleid je de werkzaamheden.
Je werkt in tweeploegendienst, van maandag tot en met zondag, gecombineerd met dagdiensten. Er wordt gewerkt in een cleanroom omgeving waar hygiëne en veiligheid hoog in het vaandel staan. Je ontvang een vaste ploegentoeslag van 22,65% over alle gewerkte uren.
Belangrijke werkzaamheden zijn
Het onderhouden van de machines en productielijnen. Het oplossen van storingen. Het registreren van afwijkingen, vernieuwingen en aanpassingen aan de lijn/machines. Advies geven over technische aspecten en input leveren bij het opstellen van wijzigingen, voorschriften, werkinstructies, documentatie en onderhoudsplannen.
Jouw profiel
Werken met geneesmiddelen gaat volgens strenge protocollen. Hygiënisch, nauwkeurig en veilig. Jij snapt hoe belangrijk het volgen van die richtlijnen is. Je hebt daarom een sterk verantwoordelijkheidsgevoel. Het is belangrijk dat je goed kan samenwerken met de Operators en de betrokken Engineers. Wij vinden motivatie om te leren belangrijker dan werkervaring. Wat je nog niet weet, leer je bij ons. Wel neem je mee:
Minimaal een MBO-3 diploma, bij voorkeur in mechatronica, elektronica, besturingstechniek of meet- en regeltechniek. VCA (VOL) en/of NEN3140 gecertificeerd of bereid dit via ons te behalen. Technische documenten kunnen begrijpen en lezen. Goede spreek- en schrijfvaardigheid in het Nederlands.
Wat we bieden
Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals:
Een competitief salaris. 22,65% ploegentoeslag over alle gewerkte uren + een vaste toeslag voor consignatiediensten. 35,5 vakantiedagen. 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering. Bonusregeling. Een uitstekend pensioen. Verschillende trainingsmodules en doorgroeimogelijkheden.
Join our innovative Digital Manufacturing Team and make a difference in global medical innovation! We are seeking a MES Technical Lead to enhance the efficiency of our Manufacturing Execution Systems (MES) for our team in Boxmeer.
Welcome to our team
The Digital Manufacturing Team partners with colleagues across the business to help serve our patients and customers around the world. Ours is a high-energy team of dynamic, innovative individuals dedicated to advancing contribution to global medical innovation by leveraging information and technology to efficiently advance the business by driving revenue and productivity.
Purpose of the role
As a MES Technical Lead you will be responsible for overseeing and enhancing the efficiency of the Manufacturing Execution Systems (MES) within our organization. You will actively participate in the Tier process, have proactive resolution of technical issues, and on-floor support for manufacturing activities. The ideal candidate will have a strong background in managing MES components, optimizing methodologies, and collaborating across technical functions to ensure reliable and sustainable manufacturing performance and bring energy, knowledge, innovation, and leadership to carry out the following:
Tasks and responsibilities include, but are not limited to:
Tier Process Engagement: Actively participate in the Tier process to monitor operations and proactively resolve technical issues to safeguard business priorities. On-Floor Support & Administration: Provide comprehensive support for MES components during manufacturing and ensure the administration and maintenance of automation systems remain validated. Methodology Development: Develop and implement effective methodologies for managing MES Systems, ensuring compliance with company policies and industry standards. Vendor and Investigation Management: Oversee vendor performance and contracts while assisting in investigations to identify and resolve MES-related issues effectively. Recipe Development & Collaboration: Support and enhance MES recipes and capabilities through collaboration with technical teams to ensure reliable and sustainable manufacturing performance. Training, Compliance, and Improvement: Develop and update SOPs, conduct MES training for personnel, and ensure documentation complies with SDLC requirements while identifying continuous improvement opportunities.
Your profile:
A Bachelor's degree in a technical field (engineering or science) or equivalent, with extensive knowledge of regulatory requirements and experience in validation processes within pharmaceutical and biotechnology manufacturing. Strong troubleshooting and problem-solving abilities, with proven experience in delivering technical solutions to MES issues through cross-functional collaboration. Familiarity with Lean Six Sigma methodology and proficiency in report writing, policy development, and understanding of international codes and standards. Excellent communication skills to interface effectively with colleagues, customers, and vendors, demonstrating customer focus and flexibility. Strong written and oral communication skills are essential, with business proficiency in both Dutch and English being mandatory Ability to manage multiple priorities efficiently, with strong attention to detail, time management, and analytical skills to drive results. A focus on customer and patient needs, collaboration, ethical decision-making, and a commitment to building talent while demonstrating integrity and accountability in actions.
What we offer
We welcome you to a truly global, dynamic and challenging environment with great opportunities for personal development. Our benefits are very competitive and the summary below will give you an idea of what you can expect.
Competitive salary and a 3% year-end bonus; 35,5 days of leave; Attractive collective health care insurance package with considerable reduction rates; Solid Pension Plan; Incentive Plan; Travel allowance for commuting; Numerous training, coaching and e-learning modules for long term job opportunities and development.
Join our innovative Digital Manufacturing Team and make a difference in global medical innovation! We are seeking a MES Technical Lead to enhance the efficiency of our Manufacturing Execution Systems (MES) for our team in Boxmeer.Welcome to our team The Digital Manufacturing Team partners with colleagues across the business to help serve our patients and customers around the world. Ours is a high-energy team of dynamic, innovative individuals dedicated to advancing contribution to global medical innovation by leveraging information and technology to efficiently advance the business by driving revenue and productivity. Purpose of the role As a MES Technical Lead you will be responsible for overseeing and enhancing the efficiency of the Manufacturing Execution Systems (MES) within our organization. You will actively participate in the Tier process, have proactive resolution of technical issues, and on-floor support for manufacturing activities. The ideal candidate will have a strong background in managing MES components, optimizing methodologies, and collaborating across technical functions to ensure reliable and sustainable manufacturing performance and bring energy, knowledge, innovation, and leadership to carry out the following: Tasks and responsibilities include, but are not limited to: Tier Process Engagement: Actively participate in the Tier process to monitor operations and proactively resolve technical issues to safeguard business priorities. On-Floor Support & Administration: Provide comprehensive support for MES components during manufacturing and ensure the administration and maintenance of automation systems remain validated. Methodology Development: Develop and implement effective methodologies for managing MES Systems, ensuring compliance with company policies and industry standards. Vendor and Investigation Management: Oversee vendor performance and contracts while assisting in investigations to identify and resolve MES-related issues effectively. Recipe Development & Collaboration: Support and enhance MES recipes and capabilities through collaboration with technical teams to ensure reliable and sustainable manufacturing performance. Training, Compliance, and Improvement: Develop and update SOPs, conduct MES training for personnel, and ensure documentation complies with SDLC requirements while identifying continuous improvement opportunities. Your profile: A Bachelor's degree in a technical field (engineering or science) or equivalent, with extensive knowledge of regulatory requirements and experience in validation processes within pharmaceutical and biotechnology manufacturing. Strong troubleshooting and problem-solving abilities, with proven experience in delivering technical solutions to MES issues through cross-functional collaboration. Familiarity with Lean Six Sigma methodology and proficiency in report writing, policy development, and understanding of international codes and standards. Excellent communication skills to interface effectively with colleagues, customers, and vendors, demonstrating customer focus and flexibility. Strong written and oral communication skills are essential, with business proficiency in both Dutch and English being mandatory Ability to manage multiple priorities efficiently, with strong attention to detail, time management, and analytical skills to drive results. A focus on customer and patient needs, collaboration, ethical decision-making, and a commitment to building talent while demonstrating integrity and accountability in actions. What we offer We welcome you to a truly global, dynamic and challenging environment with great opportunities for personal development. Our benefits are very competitive and the summary below will give you an idea of what you can expect. Competitive salary and a 3% year-end bonus; 35,5 days of leave; Attractive collective health care insurance package with considerable reduction rates; Solid Pension Plan; Incentive Plan; Travel allowance for commuting; Numerous training, coaching and e-learning modules for long term job opportunities and development.
Stap in de wereld van innovatieve diergeneeskunde en maak het verschil als Coordinator Antigeen Productie Pilot! Bij onze unieke pilot plant in Boxmeer, onderdeel van een internationaal netwerk, speel je een cruciale rol in de productie van veilige antigenen voor vaccins die de kwaliteit van leven van dieren wereldwijd verbeteren.
Welkom in ons team
De site Boxmeer maakt deel uit van ons internationale Animal Health netwerk en produceert en verpakt diergeneesmiddelen voor de wereldwijde markt. Onze afdeling is verantwoordelijk voor alle activiteiten die nodig zijn voor de productie van een kwalitatief goed en veilig antigeen. Deze antigenen worden vervolgens gebruikt om vaccins te maken welke ervoor zorgen dat de kwaliteit van leven voor dieren overal ter wereld verbeterd wordt.
Bacto productie produceert bacteriële antigenen welke de actieve component vormen van diverse innovatieve vaccins. De productie vindt plaats in small en large scale stainless steel bioreactoren en maakt gebruik van single use bioreactor technologie.
De pilot plant binnen de afdeling is uniek binnen het netwerk en heeft daarom strategisch belang. De verbreding van de inzetbaarheid wordt beschouwd als een optimalisatie, zowel vanuit de afdeling als het bredere netwerk. Dit omvat onder andere schaalverkleining, digitalisatie, automatisering, het testen en implementeren van nieuwe sensoren, en initiatieven in het kader van 'green by choice'
Over de functie
Als Coordinator Antigeen Productie Pilot stuur je indirect het Bacto pilot plant team van 2-6 personen aan. Je hebt geen leidinggevende verantwoordelijkheden, maar werkt nauw samen met de direct leidinggevende en bent betrokken bij en leidt multidisciplinaire projecten gericht op het verbeteren en optimaliseren van productieprocessen.
Je aanwezigheid op de werkvloer is belangrijk voor coaching en ondersteuning tijdens de productie. Je fungeert als schakel tussen het management van de Bacto-afdeling en (senior) Bioprocess Technicians.
Als coördinator neem je het voortouw bij verbeteringen, houd je toezicht op de kwaliteit, herken je afwijkingen en draag je bij aan de strategievorming van de afdeling.
Taken en verantwoordelijkheden omvatten:
Operationeel aansturen en coachen van het Bacto pilot plant team en fungeren als het eerste aanspreekpunt bij rootcause analyses. Kennis van procesvoering en verantwoordelijk voor naleving van richtlijnen en voorschriften. Uitbreiden van de inzetbaarheid van de pilot plant door procesoptimalisatie, digitalisatie en onderhoud van contacten met stakeholders. Vastleggen van handelingen en finaliseren van batchdocumentatie, inclusief rapportage aan het management over afwijkingen en verbeteringen. Uitvoeren van trendanalyses en productiedata-analyse, en trainen in MPS-tools zoals kaizen en 8StepSPS voor kennisoverdracht en probleemoplossing. Heb je een hands-on mentaliteit en ben je flexibel ingesteld, dan bij jij de collega die we zoeken!
Jouw profiel
HBO werk- en denkniveau in biotechnologie, procestechnologie, biologie of een vergelijkbaar vakgebied, Minimaal 3 jaar ervaring in een complexe productieomgeving (bij voorkeur aseptisch, cleanroom of biosafety cabinet). Goede sociale en communicatievaardigheden in zowel Nederlands als Engels, en ervaring met rapportage, trendanalyse en probleemoplossing. Yellow Belt gecertificeerd of bereidheid deze te behalen, met een focus op continue leren en ontwikkelen. Ervaring met change management, zowel proces- als people change, en een hoog veiligheids- en kwaliteitsbewustzijn, inclusief GMP-ervaring. Bekwaam in het werken met SAP, Reliance en andere productiesystemen, en in staat om trainingen op te zetten en te geven. Stressbestendig, teamplayer en in staat om prioriteiten te stellen.
Wij bieden
Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:
Een competitief salaris 35,5 vakantiedagen 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering Incentive Plan Een uitstekend pensioen Reiskostenvergoeding Verschillende trainingsmodules
Wil jij ook werken voor een organisatie die het leven van mensen en dieren verbetert? Onze Animal Health locatie in Boxmeer is uitgegroeid tot dé wereldwijde producent van vaccins en geneesmiddelen voor dieren! Voor deze hightech locatie, waar belangrijke medicijnen worden geproduceerd voor boerderij- en huisdieren wereldwijd, zoeken we een:
Maintenance Technician - zevendagenrooster
Welkom in ons team
Je bent onderdeel van Integrated Process Team (IPT) Live Vaccines. Binnen dit team worden in groot volume vaccines geproduceerd en afgevuld. Het Maintenance & Reliability team (M&R team) is verantwoordelijk voor de technische equipment. Als Maintenance Technician (Storings- en Onderhoudsmonteur) ben je binnen M&R verantwoordelijk voor het structureel oplossen van uiteenlopende technische problemen op zowel mechanisch, pneumatisch, hydraulisch, elektrisch en industriële automatiseringsvlak.
Over de rol
Je analyseert en verhelpt zelfstandig, of onder supervisie van de Senior Maintenance Technician, technische storingen en bewaakt richtlijnen en procedures. Ook kom je met verbetervoorstellen om de beschikbaarheid en betrouwbaarheid aan onze equipment te waarborgen of te verhogen. Je plant in overleg met de Werkvoorbereiders uitvoerende werkzaamheden. Hiervoor onderhoud je zelfstandig contacten met interne en externe partijen en coördineer en begeleid je de werkzaamheden.
Je werkt in tweeploegendienst, van maandag tot en met zondag, gecombineerd met dagdiensten. Er wordt gewerkt in een cleanroom omgeving waar hygiëne en veiligheid hoog in het vaandel staan. Je ontvang een vaste ploegentoeslag van 22,65% over alle gewerkte uren.
Belangrijke werkzaamheden zijn
Het onderhouden van de machines en productielijnen. Het oplossen van storingen. Het registreren van afwijkingen, vernieuwingen en aanpassingen aan de lijn/machines. Advies geven over technische aspecten en input leveren bij het opstellen van wijzigingen, voorschriften, werkinstructies, documentatie en onderhoudsplannen.
Jouw profiel
Werken met geneesmiddelen gaat volgens strenge protocollen. Hygiënisch, nauwkeurig en veilig. Jij snapt hoe belangrijk het volgen van die richtlijnen is. Je hebt daarom een sterk verantwoordelijkheidsgevoel. Het is belangrijk dat je goed kan samenwerken met de Operators en de betrokken Engineers. Wij vinden motivatie om te leren belangrijker dan werkervaring. Wat je nog niet weet, leer je bij ons. Wel neem je mee:
Minimaal een MBO-3 diploma, bij voorkeur in mechatronica, elektronica, besturingstechniek of meet- en regeltechniek. VCA (VOL) en/of NEN3140 gecertificeerd of bereid dit via ons te behalen. Technische documenten kunnen begrijpen en lezen. Goede spreek- en schrijfvaardigheid in het Nederlands.
Wat we bieden
Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals:
Een competitief salaris. 22,65% ploegentoeslag over alle gewerkte uren + een vaste toeslag voor consignatiediensten. 35,5 vakantiedagen. 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering. Bonusregeling. Een uitstekend pensioen. Verschillende trainingsmodules en doorgroeimogelijkheden.
Sluit je aan bij ons team in De Bilt als Bioprocess Technician en maak een impact in de biotechnologie!
Welkom in ons team
Wij zoeken collegas met oog voor detail, die graag werken binnen een biotech-omgeving waar vaccins gemaakt worden die het verschil maken. Bij onze productielocatie De Bilt maken we kippenvaccins voor meer dan 100 landen. Met deze vaccins verbeteren we het leven van dieren en dragen we bij aan voedselveiligheid in de wereld. Er werken bij ons zo'n 80 mensen. Dit jaar nemen we onze nieuwbouw-productieruimte in gebruik, waarmee we aan de groeiende vraag naar onze vaccins kunnen blijven voldoen.
Met enthousiaste collega's, samenwerking, en een goede planning zorgen wij voor een leuke maar uitdagende werkomgeving.
Over de functie
Bioprocess Technicians zijn onze belangrijke uitvoerders van de productiehandelingen die leiden tot onze kwalitatief hoogwaardige vaccins. Je werkt in de diverse processtappen waarbij vaccins gemaakt worden. Dit doe je volgens strenge GMP ('good manufacturing practices')- en veiligheidsregels.!
Voor ieder proces dat je uitvoert word je intern getraind. In de trainingsfase leer je onder andere hoe je werkt in onze A-klasse cleanrooms, en hoe je onze apparatuur bedient. Je leert onze bedrijfswerkwijze en werkdocumenten kennen, en krijgt overzicht van onze processen. We trainen je om all-round te worden:
zo kan je bijvoorbeeld een zieke collega uit een ander proces vervangen zodat onze productie door kan blijven gaan. Het zorgt er ook voor dat geen dag gelijk is aan de vorige!
Als je wilt werken in een (biologische) productieomgeving, biedt ons bedrijf je een mooi startpunt voor jouw carrière door praktische werkzaamheden op de werkvloer te begrijpen en beheersen.
Taken en verantwoordelijkheden omvatten:
Je draagt bij aan het produceren van vaccins in een productiefaciliteit in cleanrooms. Je werkt nauwgezet en volgt GMP werkdocumenten zoals voorschriften en werkinstructies. Jóuw handtekening op documenten geeft aan dat jíj betrouwbaar en kwalitatief werk hebt afgeleverd! Meewerken aan verschillende processen die zowel buiten als in cleanrooms plaatsvinden. Hierbij kan je een ondersteunende rol hebben, of een ‘staande rol' onder klasse B of A, afhankelijk van de planning, en je training en ervaring. Werken in een cleanroom kan uitdagend zijn:
je loopt soms langere tijd in beschermend pak, en voert fysieke, herhalende handelingen uit zoals het uitgieten van rolflessen of het verplaatsen van karren of steriele materialen. Je let op het welzijn van jezelf én je collega's. Ook ondersteunend werk (zoals opbouw apparatuur, schoonmaak-procedures, cleanroom voorbereiding) is nét zo goed cruciaal is voor een succesvol eindproduct, en je handelt hier naar. Opmerken van afwijkingen op de voorschriften, en je volgt deze op door bijvoorbeeld het melden van een storing bij de technische dienst. Je weet in te schatten wat de impact van een afwijking kan zijn, en weet wanneer je hulp van een expert of collega inschakelt. Je bent behulpzijn bij het oplossen van storingen. Je verbetert de processen waar je bij betrokken bent. Dat kan iets kleins zijn, zoals een “quick fix” dat ons werk iets makkelijker maakt. Of iets groters, zoals deelname in een (afdelings)project om een huidig proces te optimaliseren.
Jouw profiel
Een afgeronde opleiding op MBO 3 of 4 niveau of een relevante HBO-opleiding (zoals HLO);
óf relevante werkervaring in een GMP productieomgeving (food, feed, pharma) Je praat, schrijft en leest duidelijk en helder in het Nederlands Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is gewenst. Je wilt werken in een hoogbiologische, dynamische productieomgeving Je bent bereid tot het volgen van interne opleidingen Je volgt voorschriften en procedures nauwkeurig Je werkt zelfstandig, en pakt werkzaamheden zelf op Voldoe je nog niet (helemaal) aan deze functie-eisen maar denk je dat je toch een goede kandidaat bent? Ook dan zien we je sollicitatie graag tegemoet.
Wij bieden
Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:
Een competitief salaris 35,5 vakantiedagen 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering Incentive Plan Een uitstekend pensioen Reiskostenvergoeding Verschillende trainingsmodules
Join our innovative Digital Manufacturing Team and make a difference in global medical innovation! We are seeking a MES Technical Lead to enhance the efficiency of our Manufacturing Execution Systems (MES) for our team in Boxmeer.
Welcome to our team
The Digital Manufacturing Team partners with colleagues across the business to help serve our patients and customers around the world. Ours is a high-energy team of dynamic, innovative individuals dedicated to advancing contribution to global medical innovation by leveraging information and technology to efficiently advance the business by driving revenue and productivity.
Purpose of the role
As a MES Technical Lead you will be responsible for overseeing and enhancing the efficiency of the Manufacturing Execution Systems (MES) within our organization. You will actively participate in the Tier process, have proactive resolution of technical issues, and on-floor support for manufacturing activities. The ideal candidate will have a strong background in managing MES components, optimizing methodologies, and collaborating across technical functions to ensure reliable and sustainable manufacturing performance and bring energy, knowledge, innovation, and leadership to carry out the following:
Tasks and responsibilities include, but are not limited to:
Tier Process Engagement:
Actively participate in the Tier process to monitor operations and proactively resolve technical issues to safeguard business priorities. On-Floor Support & Administration:
Provide comprehensive support for MES components during manufacturing and ensure the administration and maintenance of automation systems remain validated. Methodology Development:
Develop and implement effective methodologies for managing MES Systems, ensuring compliance with company policies and industry standards. Vendor and Investigation Management:
Oversee vendor performance and contracts while assisting in investigations to identify and resolve MES-related issues effectively. Recipe Development & Collaboration:
Support and enhance MES recipes and capabilities through collaboration with technical teams to ensure reliable and sustainable manufacturing performance. Training, Compliance, and Improvement:
Develop and update SOPs, conduct MES training for personnel, and ensure documentation complies with SDLC requirements while identifying continuous improvement opportunities.
Your profile:
A Bachelor's degree in a technical field (engineering or science) or equivalent, with extensive knowledge of regulatory requirements and experience in validation processes within pharmaceutical and biotechnology manufacturing. Strong troubleshooting and problem-solving abilities, with proven experience in delivering technical solutions to MES issues through cross-functional collaboration. Familiarity with Lean Six Sigma methodology and proficiency in report writing, policy development, and understanding of international codes and standards. Excellent communication skills to interface effectively with colleagues, customers, and vendors, demonstrating customer focus and flexibility. Strong written and oral communication skills are essential, with business proficiency in both Dutch and English being mandatory Ability to manage multiple priorities efficiently, with strong attention to detail, time management, and analytical skills to drive results. A focus on customer and patient needs, collaboration, ethical decision-making, and a commitment to building talent while demonstrating integrity and accountability in actions.
What we offer
We welcome you to a truly global, dynamic and challenging environment with great opportunities for personal development. Our benefits are very competitive and the summary below will give you an idea of what you can expect.
Competitive salary and a 3% year-end bonus;
35,5 days of leave;
Attractive collective health care insurance package with considerable reduction rates;
Solid Pension Plan;
Incentive Plan;
Travel allowance for commuting;
Numerous training, coaching and e-learning modules for long term job opportunities and development.
Sluit je aan bij ons team in De Bilt als Bioprocess Technician en maak een impact in de biotechnologie! Welkom in ons team Wij zoeken collegas met oog voor detail, die graag werken binnen een biotech-omgeving waar vaccins gemaakt worden die het verschil maken. Bij onze productielocatie De Bilt maken we kippenvaccins voor meer dan 100 landen. Met deze vaccins verbeteren we het leven van dieren en dragen we bij aan voedselveiligheid in de wereld. Er werken bij ons zo'n 80 mensen. Dit jaar nemen we onze nieuwbouw-productieruimte in gebruik, waarmee we aan de groeiende vraag naar onze vaccins kunnen blijven voldoen. Met enthousiaste collega's, samenwerking, en een goede planning zorgen wij voor een leuke maar uitdagende werkomgeving. Over de functie Bioprocess Technicians zijn onze belangrijke uitvoerders van de productiehandelingen die leiden tot onze kwalitatief hoogwaardige vaccins. Je werkt in de diverse processtappen waarbij vaccins gemaakt worden. Dit doe je volgens strenge GMP ('good manufacturing practices')- en veiligheidsregels.! Voor ieder proces dat je uitvoert word je intern getraind. In de trainingsfase leer je onder andere hoe je werkt in onze A-klasse cleanrooms, en hoe je onze apparatuur bedient. Je leert onze bedrijfswerkwijze en werkdocumenten kennen, en krijgt overzicht van onze processen. We trainen je om all-round te worden: zo kan je bijvoorbeeld een zieke collega uit een ander proces vervangen zodat onze productie door kan blijven gaan. Het zorgt er ook voor dat geen dag gelijk is aan de vorige! Als je wilt werken in een (biologische) productieomgeving, biedt ons bedrijf je een mooi startpunt voor jouw carrière door praktische werkzaamheden op de werkvloer te begrijpen en beheersen.Taken en verantwoordelijkheden omvatten: Je draagt bij aan het produceren van vaccins in een productiefaciliteit in cleanrooms. Je werkt nauwgezet en volgt GMP werkdocumenten zoals voorschriften en werkinstructies. Jóuw handtekening op documenten geeft aan dat jíj betrouwbaar en kwalitatief werk hebt afgeleverd! Meewerken aan verschillende processen die zowel buiten als in cleanrooms plaatsvinden. Hierbij kan je een ondersteunende rol hebben, of een ‘staande rol' onder klasse B of A, afhankelijk van de planning, en je training en ervaring. Werken in een cleanroom kan uitdagend zijn: je loopt soms langere tijd in beschermend pak, en voert fysieke, herhalende handelingen uit zoals het uitgieten van rolflessen of het verplaatsen van karren of steriele materialen. Je let op het welzijn van jezelf én je collega's. Ook ondersteunend werk (zoals opbouw apparatuur, schoonmaak-procedures, cleanroom voorbereiding) is nét zo goed cruciaal is voor een succesvol eindproduct, en je handelt hier naar. Opmerken van afwijkingen op de voorschriften, en je volgt deze op door bijvoorbeeld het melden van een storing bij de technische dienst. Je weet in te schatten wat de impact van een afwijking kan zijn, en weet wanneer je hulp van een expert of collega inschakelt. Je bent behulpzijn bij het oplossen van storingen. Je verbetert de processen waar je bij betrokken bent. Dat kan iets kleins zijn, zoals een “quick fix” dat ons werk iets makkelijker maakt. Of iets groters, zoals deelname in een (afdelings)project om een huidig proces te optimaliseren. Jouw profiel Een afgeronde opleiding op MBO 3 of 4 niveau of een relevante HBO-opleiding (zoals HLO); óf relevante werkervaring in een GMP productieomgeving (food, feed, pharma) Je praat, schrijft en leest duidelijk en helder in het Nederlands Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is gewenst. Je wilt werken in een hoogbiologische, dynamische productieomgeving Je bent bereid tot het volgen van interne opleidingen Je volgt voorschriften en procedures nauwkeurig Je werkt zelfstandig, en pakt werkzaamheden zelf op Voldoe je nog niet (helemaal) aan deze functie-eisen maar denk je dat je toch een goede kandidaat bent? Ook dan zien we je sollicitatie graag tegemoet.Wij bieden Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega's. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden: Een competitief salaris 35,5 vakantiedagen 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering Incentive Plan Een uitstekend pensioen Reiskostenvergoeding Verschillende trainingsmodules
