Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor malaria. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €2.684,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1. Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €2.684,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!
In het onderzoekscentrum:

Heb je tijd om tot rust te komen.Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV's met Netflix.

Verblijfsperiode
Deel A bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen (locatie van Swietenlaan 6) zal verblijven, gevolgd door 6 korte bezoeken. De nakeuring zal tijden het laatste korte bezoek plaatsvinden. 6 tot 10 na de nakeuring, zal je telefonisch nog worden benaderd door enkele vragen.

Deel B bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen (locatie van Swietenlaan 6) zal verblijven, gevolgd door 6 korte bezoeken. De nakeuring zal tijden het laatste korte bezoek plaatsvinden. 6 tot 10 na de nakeuring, zal je telefonisch nog worden benaderd door enkele vragen.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden

Bruto vergoeding van €2.684,-Reiskosten vergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)Een medische checkGratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen

Er is geen minimale opleiding vereist. Je bent een gezonde man of vrouw (als vrouw kan je alleen deelnemen als je niet vruchtbaar bent)Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.Je Body Mass Index (BMI) is tussen de 18.0 en 32.0 kg/m2.Je rookt niet en je gebruikt geen nicotine-houdende producten.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? Klik dan op "Solliciteer direct!" en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A5a - Korte bezoeken Groningen / Utrecht
Verblijf: 10 t/m 14 november 2025
Bezoeken: 16, 18, 22, 26 november, 1 december 2025
Nakeuring: 2 december (fysiek) en 10 december (telefonisch) 2025

Groep A5b - Korte bezoeken Groningen / Utrecht
Verblijf: 13 t/m 17 november 2025
Bezoeken: 19, 21, 25, 29 november, 4 december 2025
Nakeuring: 5 december (fysiek) en 13 december (telefonisch) 2025

Groep A5c - Korte bezoeken Groningen / Utrecht
Verblijf: 16 t/m 20 november 2025
Bezoeken: 22, 24, 28 november, 2, 7 december 2025
Nakeuring: 8 december (fysiek) en 16 december (telefonisch) 2025

Status Open Opleidingsniveaus Middelbare school, MBO, HBO, Universiteit Plaats Landelijk (dus ook bij jou in de buurt) Werkuren per week 1 - 40 Dienstverbanden Fulltime (startersfunctie), Parttime (overdag), Avondwerk, Weekendwerk, Vakantiewerk, Tijdelijke fulltime baan, Vrijwilligerswerk, Traineeships, Thuiswerk Salarisindicatie €2.684 Per maand Verantwoordelijk voor Bijdrage aan een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel dat mogelijk gebruikt kan worden bij de behandeling van hersenstroornissen Gepubliceerd op 14-10-2025 Kijk minder

Welkom bij Technolit, de werkplaatsexpert! Wij bieden onze vertegenwoordigers alle mogelijkheden om zichzelf te ontplooien. Eigen initiatief wordt gewaardeerd om zo het bedrijfsresultaat positief te beïnvloeden. Maak uw klanten in automotive, industrie en landbouw enthousiast over onze producten door oplossingen, eigenschappen en klantenvoordeel aan te bieden. Maak zo deel uit van het sterke Technolit-team. VERTEGENWOORDIGER (M/V/X) gebied Amsterdam FUNCTIEOMSCHRIJVING Actieve verkoop van onze TECHNOLIT - producten in je vaste verkoopgebied. Je bent verantwoordelijk voor de opbouw en het reilen en zeilen van je eigen rayon. Het maken van nieuwe klanten is een kernactiviteit alsmede het versterken van de TECHNOLIT naamsbekendheid. ONZE VERWACHTINGEN VAN JOU Je bent een verkoper in hart en nieren. Je hebt een zelfverzekerde uitstraling, goede communicatieve vaardigheden en een hoge dosis motivatie en leerbereidheid. Je bent doelgericht en gewend om zelfstandig te werken. Je bent in het bezit van rijbewijs B en je bent bekend met de gangbare computerprogramma's. Je voelt je thuis in je regio? Je hebt de gunfactor? Je bent een mensenmens? Je kunt onder target werken? Je wilt je succes blijvend verder ontwikkelen? Wil je eindelijk eens je eigen inkomen bepalen? WIJ BIEDEN Je bent werknemer in loondienst met een zeer lucratieve beloning voor jouw prestaties (provisie, bonussen). Door regelmatige product- en salesscholing blijf je werken aan je eigen ontwikkeling. Je ontvangt een telefoon van de zaak en een leaseauto behoort tot de mogelijkheden. Gedegen product- en verkoopondersteuning in de eerste paar maanden vormen de basis voor jouw werk als vertegenwoordiger. Vanaf de eerste dag werk je aan de lange-termijnontwikkeling van je regio en je klanten. Je wordt hierbij ondersteund door je collega's. Kijk minder

Een leuke bijbaan met een goed salaris en flexibele werktijden die perfect te combineren zijn met je sociale leven of studie. Als magazijnmedewerker in ons distributiecentrum krijg je voldoende mogelijkheden om door te groeien, werk je met gezellige collega's. En die dagelijkse beweging krijg je er gratis bij. Wil je tussen de 0 en 15 uur per week werken? Dan vind je het allemaal in deze bijbaan als magazijnmedewerker!

Aan de slag als bijbaan magazijnmedewerker in ons distributiecentrum

In ons distributiecentrum werk jij tijdens weekenden of doordeweekse avonden op een van onze afdelingen. Je gaat bijvoorbeeld aan de slag tussen de salades en het vlees op onze afdeling Vers, of op onze KW afdeling. Hier verzamel je bestellingen voor onze winkels en draag jij bij aan mooie volle schappen. En natuurlijk krijg je daarbij goede begeleiding.

Typisch jij:

In jouw bijbaan als magazijnmedewerker steek jij de handen uit de mouwen. Verder ben je:

In goede conditie: je loopt veel en duwt vaak een rolcontainer voort. Maximaal 15 uur per week beschikbaar. Wat je van ons krijgt

Het meest klantvriendelijke bedrijf van de wereld zijn. Dat betekent inspelen op de wensen van de klant én onze collega's. Als magazijnmedewerker in het distributiecentrum mag je dus ook wat van ons verwachten. We zorgen dat je goed in je vel zit én werkplezier hebt én groeit in je vak. Ook krijg je:

Een all-in salaris van €17,65 per uur inclusief vakantiegeld (bij 21 jaar of ouder).Extra toeslag voor werken in de avond, waardoor jouw salaris nog hoger wordt!Opleidingsmogelijkheden via Jumbo Academy. Mogelijkheid tot het volgen van een opleidingstraject tot vrachtwagenchauffeur.Doorgroeimogelijkheden. Bijvoorbeeld naar een functie van medewerker goederenontvangst. Reiskostenvergoeding indien je hiervoor in aanmerking komt.Gratis vers fruit dat voor je klaarligt in de kantine. Een medewerkersvoordeelkaart. Dus 10% korting op al je boodschappen die we via je salaris uitbetalen. Plus extra voordelen in de Jumbo Extra's app. Dus bijbaan magazijnmedewerker,

durf je het Jumbo avontuur aan? Laat dan direct zien dat je graag een stapje extra zet met je sollicitatie op deze functie.

Kijk minder

Position Summary

Reporting into the Global Head of Batch Release, the Quality Assurance & Site Quality Head will provide strong leadership and strategic direction to the site quality organisation.

The individual is accountable to build and maintain a strong quality culture within their home facility and throughout the Seqirus Network. This position will manage, direct and maintain the company's quality programs to ensure regulatory compliance of all GMP functions at the site.

This individual has the ultimate accountability for Quality at a given site and will be the key Quality contact, and license holder where applicable, for external regulatory agencies during inspections and inquiries. This individual is the primary Quality Partner to the Site head and will serve as a key member of the Site Leadership Team representing all quality functions based at the facility.

The incumbent will have demonstrated strong technical knowledge, cGMP compliance and business acumen. This individual must have demonstrated capabilities in execution of risk-based and compliant decision making, quality programs and systems and company infrastructure.

This position will be based in Seqirus Netherlands B.V The role requires the ability to build and maintain strong relationships and collaborate effectively with all levels and cross functionally within the organisation.

As senior QP, the role will also involve execution of the duties of a Qualified Person in line with the EU requirements and that appropriate quality standards and systems are in place and applied across the Amsterdam testing and release facility in accordance with regulatory and Seqirus global requirements.

As senior RP, the role will also involve execution of the duties of a Responsible Person for Seqirus Netherlands B.V. in line with the EU requirements.

Responsibilities include:-

Lead the Site Quality Leadership team to develop cross functional working, foster collaboration and develop the Site-based Quality community.Manage and cascade a Site wide Quality plan that captures the goals and tactics. Ensure that the cross functional Quality governance and project forums are sponsored and supported appropriately, delivering outputs as required.Be the primary point of contact for Quality as it relates to regulatory inquiries or inspections. Ensure that an effective Quality Assurance function is established in the testing and release laboratory in Seqirus Netherlands BV and that quality systems are developed and maintained to ensure compliance with regulatory requirements, Seqirus standards & best practice.Ensure Site Master File, Company Master File and Quality Agreements with the manufacturing site Quality functions and R&D QA are maintained.Collaborate with internal and external partners to enable compliant and successful manufacturing (e.g. technology transfers, validation, testing, release, and lifecycle management), ensuring all program and corporate goals are met.Partner with all functions to proactively identify and mitigate Quality issues/concernsEnsure adherence to deviation management and change control procedures/policiesCollaborate with business partners including quality leaders, site leadership, supply chain leadership and others to identify improvement opportunities across the organisation.Lead efforts to automate processes and procedures to reduce errors and improve product quality.Work with operations leaders and team members to define the implementation strategies for continuous improvement across the organisation.Develop appropriate tools and methods to sustain improvements across the organisation.Lead proactive risk assessments to identify and mitigate quality issuesEnsure appropriate CAPA implementation and management to prevent recurrenceShare best practice and drive knowledge sharingRepresent Seqirus during GMP audits and inspectionsEnsure inspection readiness across the manufacturing networkSupport the development and implementation of global processes and procedures consistent with regulatoryrequirements and corporate standards.Accountable for quality oversight at the site ensuring compliance with EU regulations.

Qualifications, Skills and Experience: _

A degree or equivalent in a life science meeting the eligibility requirements for EU Qualified Person.Must have experience of working in a management/leadership QA role for a minimum of 2 years. Minimum of 5 years' experience in cGMP role, with Vaccines, Steriles and Biological products experience preferable.Experience of Quality Assurance techniques and industry practiceLeadership skills in supervision of teamsFluency in EnglishSubstantial industry experience: vaccines, Steriles and biological experience is preferable.Demonstrated ability to influence at all Organisational levels through clear, concise and impactful verbal and written communication skillsA track record in cementing teams and delivering outstanding effectiveness from those teams.The ability to deal with complexity and uncertainty and to remain calm under pressure.Effective presentation and meeting skills within all levels of the organisation and with external colleagues and collaboratorsIn depth knowledge of cGMP, specifically EU legislation.

Our Benefits

CSL Seqirus is committed to attracting and retaining world-class employees who are valued for their contributions to achieving business objectives. Learn more about some of the benefits you can participate in when you join CSL Seqirus.

About CSL Seqirus

CSL Seqirus is part of CSL . As one of the largest influenza vaccine providers in the world, CSL Seqirus is a major contributor to the prevention of influenza globally and a transcontinental partner in pandemic preparedness. With state-of-the-art production facilities in the U.S., the U.K. and Australia, CSL Seqirus utilizes egg, cell and adjuvant technologies to offer a broad portfolio of differentiated influenza vaccines in more than 20 countries around the world.

We want Seqirus to reflect the world around us

At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. Learn more Inclusion and Belonging CSL .

Do work that matters at CSL Seqirus!

Watch our 'On the Front Line' video to learn more about CSL Seqirus

Kijk minder